„A plazmával teljes életet élhetek” - Strahl Péter

Strahl Péter ötvenéves, közgazdász végzettségű egyéni vállalkozó, két gyermek édesapja, és egy HANO nevű ritka örökletes betegségben szenved, amelyet egy kromoszóma-rendellenesség okoz.  

A HANO (herediter angioneuroticus oedema) jellemzője, hogy ödémás duzzanatok jelennek meg többnyire az arcon, a végtagokon, de szétterjedhetnek az egész testen, sőt a belső szerveken is. Ráhúzódhatnak a torokra, és a kialakuló gégeödéma akár fulladásos halálhoz is vezethet. A rohamszerű ödémás állapotok látszólag minden külső ok nélkül vagy pszichés stressz hatására is bekövetkezhetnek.  

Strahl Péter ötvenéves, közgazdász végzettségű egyéni vállalkozó, két gyermek édesapja, és egy HANO nevű ritka örökletes betegségben szenved.

Strahl Péter és öccse is édesanyjuktól örökölték a betegséget, amit több rokonuknál is diagnosztizáltak. Péter tizenhárom éves volt, amikor először jelentek meg az ödémák.  

„1998-ban kerültem a legsúlyosabb állapotba, amit egy felvételi vizsga miatti lelki stressz váltott ki – emlékezik Péter. – Hasfájással kezdődött, és az egyre hevesebb, vakbélgyulladás-szerű görcsök elhatalmasodtak rajtam. A fájdalmaktól már hánytam, három hétig enni sem bírtam.” Az édesanyja persze tudta, hogy fia milyen betegséget örökölhetett tőle, így már az első rohamnál vitte őt dr. Faragó Henrietta fül-orr-gégészhez, aki akkoriban még az ORFI-ban rendelt. A doktornő a nyolcvanas évek óta foglalkozott HANO-betegekkel, és rengeteg kutatást végzett a témában. Péter és beteg családtagjai a professzor asszony vezette gyógyszerkísérletekben is részt vettek, így 2003-ban elsőként jutottak hozzá a Németországban kifejlesztett vérplazmaalapú, intravénásan beadható új gyógyszerhez, ami döntő fordulatot hozott a HANO-betegek kezelésében. Ezzel a gyógyszerrel ugyanis a korábban napokig, hetekig elhúzódó rohamok akár percek alatt enyhülnek, elmúlhatnak.  

2003-ban elsőként jutottak hozzá a Németországban kifejlesztett vérplazmaalapú, intravénásan beadható új gyógyszerhez, ami döntő fordulatot hozott a HANO-betegek kezelésében.

Péter szerint a magyar betegek abból a szempontból jó helyzetben vannak, hogy az egyébként több százezer forintba kerülő plazmagyógyszert a tb finanszírozza, így a rászorulók dobozárért, pár száz forintért juthatnak hozzá.  

A magyar betegek abból a szempontból jó helyzetben vannak, hogy az egyébként több százezer forintba kerülő plazmagyógyszert a tb finanszírozza, így a rászorulók dobozárért, pár száz forintért juthatnak hozzá.  

A betegség öröklődésének esélye ötven százalék. Péter gyermekei a szerencsések közé tartoznak: mindketten egészségesek. A férfi a plazmaalapú gyógyszernek köszönhetően teljes értékű életet élhet, rendszeresen sportol. Szeretné minél több sorstársának átadni a reményt, hogy bár a HANO egy élethosszig tartó állapot, meg lehet tanulni együtt élni vele. Nem kell semmiről sem lemondani. S fontos az is, hogy az egészségesek tudják: plazmaadással nagyon sok beteg életét menthetik meg.  

Legyél te is plazmaadó és segíts másokon!